logo
Nhà Tin tức

tin tức công ty về Khô UV chậm và tỷ lệ nứt cao? Kiểm tra chức năng và mật độ liên kết ngang!

Chứng nhận
TRUNG QUỐC Shenzhen Super- curing Opto-Electronic CO., Ltd Chứng chỉ
TRUNG QUỐC Shenzhen Super- curing Opto-Electronic CO., Ltd Chứng chỉ
Khách hàng đánh giá
Chúng tôi đã hợp tác trong một thời gian dài, đó là một kinh nghiệm tốt.

—— Mike

Chân thành hy vọng chúng ta có thể hợp tác thời gian tới sớm.

—— Bok

Tôi thích đèn pin leduv của bạn rất nhiều, nó cầm trên tay và vận hành rất dễ dàng.

—— Christophe

Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ
Công ty Tin tức
Khô UV chậm và tỷ lệ nứt cao? Kiểm tra chức năng và mật độ liên kết ngang!
tin tức mới nhất của công ty về Khô UV chậm và tỷ lệ nứt cao? Kiểm tra chức năng và mật độ liên kết ngang!
Chăm sóc chức năng và mật độ liên kết chéo!

Một sự đồng thời mâu thuẫn: Tại sao "sự chữa bệnh chậm" và "sự phá vỡ quá mức" xảy ra cùng một lúc?

Theo truyền thống, "sự chữa bệnh chậm" thường chỉ ra mật độ liên kết chéo không đủ, trong khi "nứt" chỉ ra mật độ liên kết chéo quá mức và căng thẳng bên trong quá mức.Hai người này dường như ở hai đầu đối diện của quang phổ.Điều này cho thấy một sự thật bị bỏ qua: những gì chúng ta theo đuổi không phải là một giá trị "hiệu năng trung bình" đơn giản,nhưng thay vào đó là một "cơ cấu mạng lưới liên kết chéo được phân phối đúng cách. "

Khi một công thức không phù hợp, các quá trình đa hóa thảm khốc sau đây là phổ biến nhất:

  1. Sự hình thành "đảo"(một nguồn căng thẳng cao): Để đạt được độ cứng hoặc tính phản ứng cao, các monomer chức năng cao (như TMPTA ba chức năng và DPHA sáu chức năng) thường được thêm vào công thức.,những phân tử phản ứng cao, đa cánh này ban đầu sẽ "cluster", ngay lập tức hình thành cực kỳ dày đặc và cứng "quần đảo polymer" ở các khu vực địa phương.
  2. Cái chậm"biển"Trong khi đó,nhựa chính trong công thức (chẳng hạn như polyurethane acrylate (PUA) hoặc epoxy acrylate (EA) có trọng lượng phân tử cao) và các monomer chức năng thấp tụt lại rất chậm trong quá trình polymerization do rào cản steric, độ nhớt, hoặc sự khác biệt trong khả năng phản ứng.
  3. Những hậu quả tai hại:Nứt (> 20%): Các "hòn đảo" đầu tiên hình thành trải qua một sự co lại khối lượng lớn trong quá trình đa hợp. Bởi vì chúng cực kỳ cứng và không thể giải phóng căng thẳng thông qua biến dạng,những căng thẳng này sẽ tích lũy và xé ở ranh giới yếu giữa "hòn đảo" và "biển", tạo ra các vết nứt vi mô và cuối cùng dẫn đến nứt vĩ mô.khu vực "biển" rộng lớn (các nhựa chính và các monomer hoạt động thấp) vẫn chưa phản ứng đầy đủĐiều này dẫn đến độ cứng bề ngoài của lớp phủ không đủ, làm khô bề mặt không đầy đủ, và thậm chí còn dính - đây là sự xuất hiện của "độ cứng chậm".

Chức năng cao không bằng mật độ liên kết chéo cao. Các nhà xây dựng thường nhầm lẫn sử dụng các monomer chức năng cao để xây dựng mật độ liên kết chéo.Sự kết hợp chính xác là một "mạng đồng nhất được xây dựng từ một sự pha trộn cân bằng củaTrong mạng lưới này,Các phân đoạn linh hoạt (được bắt nguồn từ PUA hoặc nhóm không chức năng) được xen kẽ giữa các nút cứng (được bắt nguồn từ các nhóm chức năng cao), tạo ra một cấu trúc "cứng và linh hoạt".

Để giải quyết vấn đề về "tỷ lệ nứt vượt quá 20%" (căng thẳng bên trong quá cao), tấn công "giảm kích thước":
  • Giảm chức năng trung bình: Đây là phương tiện trực tiếp nhất. Thay thế một số monomer ba chức năng và trên (như TMPTA) bằng monomer đa chức năng (như DPGDA, TPGDA).
  • Giới thiệu "phân đoạn chuỗi linh hoạt" - tăng độ dẻo dai: Thêm các polyme polyurethane acrylate (PUA) linh hoạt vào công thức, đặc biệt là PUA aliphatic.có thể hấp thụ và phân tán hiệu quả căng thẳng gây ra bởi sự co lại cứng.
  • Sử dụng các monomer "giá trị Tg thấp": giới thiệu các monomer như IBOA (isobornyl ester).cấu trúc alicyclic lớn của nó có thể cải thiện hiệu quả độ dẻo dai của lớp phủ và ngăn ngừa nứt trong khi cung cấp sự pha loãng tốt.
Giải quyết vấn đề "sức mạnh chậm" (sự hình thành mạng chậm trễ):
  • Tối ưu hóa "thăng độ phản ứng": Hãy chắc chắn rằng tính phản ứng trong công thức của bạn là "sinergistic".bạn cần sử dụng một chất pha loãng hoạt tính cao (như TPGDA) để "lái động" toàn bộ phản ứng, thay vì để nhóm monomer chức năng cao "đưa đầu" và gây ra hiệu ứng "hòn đảo".
  • "Nhanh lên" thay vì "củng cố": Sự khắc phục chậm đôi khi không phải là do số lượng tổng hợp các nhóm chức năng không đủ, mà là do "sự va chạm hiệu quả" không đủ.Tăng đúng độ phản ứng của hệ thống (ví dụ:, thay thế HDDA chậm hơn bằng TPGDA), hoặc chọn một oligomer không nhạy cảm với ức chế oxy, hiệu quả hơn đơn giản là tăng số lượng các nhóm chức năng.
  • Phù hợp với máy chiếu sáng (các phương tiện phụ trợ): Dưới tiền đề của một cấu trúc mạng hợp lý, đảm bảo rằng đỉnh hấp thụ của máy chiếu sáng phù hợp với quang phổ phát xạ của đèn tia cực tím.Đối với các hệ thống sơn màu hoặc dày, sử dụng một khởi đầu bước sóng dài (như TPO, 819) để đảm bảo làm cứng sâu, có thể cải thiện hiệu quả vấn đề "khô trên bề mặt nhưng không khô bên trong" hoặc làm cứng tổng thể chậm.

Thiết kế công thức khắc phục tia cực tím là một "kiến trúc vật liệu" chính xác. Tỷ lệ nứt vượt quá 20% hoặc khắc phục chậm chỉ là biểu hiện của "sự sụp đổ" của tòa nhà.trách nhiệm của chúng tôi không phải là "lắp vá" các vết nứt (chẳng hạn như thêm chất phụ gia), nhưng để trở lại kế hoạch thiết kế và kiểm tra cấu trúc chịu tải của "các tòa nhà" này - tức là tỷ lệ chức năng và sự phân bố mật độ liên kết chéo.Một công thức tia cực tím thành công phải có một mạng lưới liên kết chéo "đồng nhất" và "mạnh mẽ"Nó không đạt được bằng cách "đặt chồng" một hoặc hai nguyên liệu thô chức năng cao, nhưng bằng sự phối hợp hoàn hảo của các thành phần chức năng cao, trung bình và thấp trong động học phản ứng.

Pub Thời gian : 2025-10-22 15:35:42 >> danh mục tin tức
Chi tiết liên lạc
Shenzhen Super- curing Opto-Electronic CO., Ltd

Người liên hệ: Mr. Eric Hu

Tel: 0086-13510152819

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)